Clopidogrel HCS Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hcs

hcs bvba  - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotiske midler - sekundær forebyggelse af atherothrombotic eventsclopidogrel er angivet i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillationin voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.  for further information please refer to section 5.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Avrupa Birliği - Danca - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - antitrombotiske midler - clopidogrel er indiceret i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrieflimmer hos voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Campto 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

campto 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

pfizer aps - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Irinokabi 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

irinokabi 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

fresenius kabi ab - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Irinotecan "Actavis" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

irinotecan "actavis" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

actavis group ptc ehf. - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml

Irinotecan "Hospira" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danimarka - Danca - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

irinotecan "hospira" 20 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

hospira uk limited - irinotecanhydrochloridtrihydrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 20 mg/ml